核心摘要 舒适美肌线雕是通过超声波热能量对下颌线或脸颊等下垂部位进行提拉的非手术提升方式，效果从术后即刻就可能显现，眼周研究显示约3个月后改善仍然存在。300发数并不是对所有人都能产生相同效果的固定用量，而是如何在下颌线、脸颊、眼周之间分配更为重要，与超声刀相比，最大的区别在于没有可以实时观察皮肤层的功能。
01舒适美肌线雕的效果何时出现，能维持多久？
效果从术后即刻就可能显现。在面部研究中，术后立即拍摄的3D照片测量到了变化，眼周研究显示，术后12周后改善仍然存在。由于面部研究只在术后即刻进行了拍摄，因此无法体现整个面部的维持期。目前舒适美肌线雕相关论文能够说明的持续期限，眼周方面为3个月。
| 确认时点 | 研究中观察到的变化 | 可知范围 |
|---|---|---|
| 术后即刻 | 前额、脸颊、下颌线、颈部测得1.25～3.55mm的变化 | 面部可能出现即刻变化 |
| 术后12周 | 眼睑长度平均缩短约1mm | 眼周部位在3个月后改善仍然存在 |
| 6个月～1年 | 无舒适美肌线雕的追踪资料 | 无法确认到该期间是否仍能维持 |
02面部和眼周实际变化了多少？
在面部研究中，通过术后即刻拍摄的3D照片测量了各部位的移动距离。
| 测量部位 | 术后即刻测得的变化 |
|---|---|
| 前额 | 1.25mm |
| 眼周 | 2.26mm |
| 颧骨部位 | 2.47mm |
| 脸颊后侧 | 3.38mm |
| 下颌线下方 | 2.91mm |
| 下颌轮廓线 | 3.11mm |
| 颈部 | 3.55mm |
表中1～4mm并非脸部变小的数值，而是术后即刻在3D照片中测得的提拉变化。眼周部位在12周后，眼睑长度平均缩短了约1mm，参与者4名中约有3名获得了改善判定。两项研究均无对照组，分析人数也分别只有面部50名、眼周34名，人数较少，因此无法体现长期维持期限。
03舒适美肌线雕在皮肤内部是如何起作用的？
舒适美肌线雕是将超声波能量聚焦于皮肤下方的某一点，形成微小的热点。受到热刺激的组织会收缩，恢复过程中胶原蛋白的生成也随之持续，这就是其原理。虽然常被称为提升激光，但实际使用的能量并非激光，而是超声波。
更换探头（cartridge）时，超声波到达的深度也会随之不同。这也是为什么脸颊、下颌线、眼周不能使用相同探头的原因。
04舒适美肌线雕打300发就足够覆盖整个面部吗？
300发是计算设备传输超声波能量次数的单位。以下颌线或脸颊等局部为重点进行施术时，这是可以使用的量，但并没有规定对所有人整个面部都足够的固定数字。若分散到整个面部，各部位分配到的量就会减少；若集中在下颌线，同样的300发也会更多地分配到较窄的部位。
| 施术计划中应确认的内容 | 300发的含义 |
|---|---|
| 分散于整个面部 | 分配到前额、脸颊、下颌线、眼周等处，各部位发数会减少 |
| 集中于下颌线或脸颊 | 即使是同样的300发，也会更多地分配到较窄的部位 |
| 使用多种深度的探头 | 根据皮肤厚度和目标部位，超声波到达的层次会有所不同 |
| 排除担心脸颊凹陷的部位 | 需要确定不打入的部位，才能避免不必要部位的施术 |
如果报价单上只写着300发，很难了解实际的施术范围。只有像"下颌线多少发、脸颊多少发"这样，各部位的分配和探头深度都标注清楚，才能对同样的300发进行比较。个人分配方案需要在查看脸部大小、下垂部位及需要避开的部位后再确定。
05舒适美肌线雕与舒适美肌线雕Universe有什么区别？
| 区分 | 原版舒适美肌线雕 | 舒适美肌线雕Universe |
|---|---|---|
| 海外产品名 | ULTRAFORMER III | ULTRAFORMER MPT |
| 国内许可编号 | 生产许可 14-1422 | 生产许可 21-831 |
| 照射方式 | 使用适合部位深度的探头 | 使用点状方式和快速连续照射的MP方式 |
| 手具 | 以基本型为主 | 新增处理凹凸部位的小型手具 |
乌尔诗系列新增了点状方式和可以快速连续发射的MP方式,以及用于弯曲部位的小型手具。功能虽然有所变化,但目前没有直接对比资料证明其效果优于原版。
06什么样的人适合比较Ulthera和舒适之美?
两种设备都使用聚焦超声波,但制定治疗方案的方式不同。舒适之美按部位分开使用不同深度的探头和发数,而Ulthera则是一边通过实时超声波画面观察皮肤层一边进行治疗。
| 如果是这种情况 | 可以比较的设备 | 原因 |
|---|---|---|
| 想针对下颌线、脸颊、眼周等特定部位分开进行发数治疗 | 舒适之美 | 会根据部位分别规划探头深度和发数 |
| 重视通过画面确认皮肤层的功能 | Ulthera | 治疗过程中通过超声波画面确定目标深度 |
| 重视一次治疗就能看到明显变化,或维持6个月以上的依据 | 需与其他提升方法一并比较 | 舒适之美研究中确认的变化幅度不大,维持期资料也仅到眼周部位3个月为止 |
如果下颌线轮廓略微松弛,或脸颊与眼周下垂程度不严重,正在寻找非手术提升方法的人,可以比较一下舒适之美按部位分配发数的方式。如果更重视能够实时通过画面确认皮肤层的功能,那么Ulthera更符合这一条件。目前尚没有在相同条件下比较两种设备中哪一种提升效果更明显、维持时间更长的研究。
07舒适之美有多痛?会有什么副作用?
眼周治疗的疼痛感大多介于轻微和中等之间,但因人而异,感受程度有所不同。全脸治疗时的疼痛程度,仅凭这项研究无法得知。
聚焦超声波治疗后可能出现发红、肿胀、淤青、按压痛等症状,大多数报告显示程度为轻微至中等。由于该结果是综合多种聚焦超声波设备得出的,因此并未单独确认舒适之美自身的发生率。
08常见误解
| 常见误解 | 实际确认的内容 |
|---|---|
| 3~4个月是所有人都能保证的维持期 | 12周的结果仅在眼周部位得到确认,并未测量全脸的维持期 |
| 只要打300发,对任何人的全脸来说都足够 | 是分散于全脸还是集中在特定部位,会导致治疗范围有所不同 |
| 乌尔诗系列是新一代产品,效果一定更强 | 虽然检测方式和手具有所改变,但没有直接对比资料证明效果更强 |
09总结
结论 比较适合选择舒适之美的人群,是下颌线轮廓略微松弛,或因脸颊、眼周轻度下垂而在寻找非手术提升方法的人。反之,如果下垂程度较重,需要脸部轮廓明显提升,或者最看重6个月至1年的维持期,那么仅凭目前的舒适之美研究资料很难支持这样的期待。如果已经决定接受治疗,比起300发这一总发数,比较下颌线、脸颊、眼周各自分配了多少发数以及探头深度,更有助于判断实际的治疗方案。
10常见问题
舒适之美的效果什么时候开始出现?
治疗结束后即可出现。在面部研究中,治疗结束后立即拍摄的3D照片显示,额头、脸颊、下颌线、颈部均出现了变化。该研究并未单独确认效果最明显的时间点。
舒适之美的效果能维持多久?
以眼周部位为准,研究中确认的期限为3个月。3个月后改善效果仍然存在,但由于没有针对6个月至1年之间的追踪资料,此后是否能维持尚未得到确认。
舒适之美打300发,对全脸来说足够吗?
如果以下颌线或脸颊等部分部位为中心进行治疗,是可以使用的,但并没有规定这个发数对全脸来说一定足够。如果分散到全脸,每个部位分配的发数会减少;如果集中在下颌线,同样是300发,也会在较窄的部位内分配更多。
舒适之美和舒适之美乌尔诗系列有什么区别?
两者是许可编号不同的独立世代设备。乌尔诗系列新增了点状方式、可快速连续发射的MP方式,以及用于处理弯曲部位的小型手具。并不是新一代产品效果就一定更强。
Shurink和Ulthera有什么区别？
Shurink会按部位分别设定探头深度和发数（shot数），而Ulthera则是在实时超声波影像下确认皮肤层次后再进行治疗。如果想针对下颌线或脸颊等特定部位分区域施打，可以优先比较Shurink的分部位方案；如果更看重能通过屏幕确认皮肤层次这一功能，则可以优先比较Ulthera。目前还没有直接比较两者哪一种提升效果更明显、维持时间更长的研究。
Shurink会痛吗？有副作用吗？
眼周治疗的疼痛程度大多介于轻度到中度之间，但因人而异，感受程度并不相同。治疗后可能出现发红、肿胀、瘀青、按压时疼痛等症状，多数报告显示程度为轻度或中度。
11面诊前检查清单
- □ 已确认是原装Shurink还是Shurink Universe
- □ 已听取关于在哪些部位使用多少发数的说明
- □ 已询问探头深度是如何确定的
- □ 已确认可期待的变化及相关研究的观察期
- □ 已获得关于疼痛和副作用的说明
- □ 已确认负责治疗的医疗人员及其资质
12术语说明
- HIFU（高强度聚焦超声）：将超声波聚焦于皮下某一点、形成热点的技术方式。
- 发数（shot数）：超声波照射的次数。即使发数相同，根据在哪些部位如何分配，治疗内容也会有所不同。
- 无对照组的研究：仅比较接受治疗者治疗前后变化的研究。难以判断除治疗以外是否还有其他因素造成了影响。
13出处、确认日期
| 资料 | 确认了什么 | 确认范围 |
|---|---|---|
| 面部治疗即刻效果研究，PMID 39372881 | 在128名受试者中挑选出照片状态良好的50名，测量了额头、脸颊、下颌线、颈部在治疗后即刻的变化。为单一医院的资料，且没有未接受治疗的对照组 | 全文，2026-09-18 |
| 眼睑12周随访研究，PMC12719753 | 比较了34名韩国女性治疗前与治疗后12周的变化。眼睑长度平均缩短约1mm，医疗人员确认约76%的受试者出现改善。没有对照组，也没有12周以后的数据 | 全文，2026-09-18 |
| HIFU原理文献综述，PMID 40184185 | 确认了将超声波聚焦于皮下形成热点、诱导组织收缩及胶原蛋白变化的原理 | 仅摘要，2026-09-18 |
| 聚焦超声安全性分析，PMID 39540440 | 确认了多项聚焦超声研究中报告的疼痛、发红、肿胀、瘀青及压痛。并非仅针对Shurink单独分析的资料 | 仅摘要，2026-09-22 |
| CLASSYS ULTRAFORMER MPT官方产品信息 | 确认了Shurink Universe的点状模式、MP模式及手柄与探头的组成 | 制造商官方资料，2026-09-22 |
| Ultherapy官方产品信息 | 确认了通过实时超声波影像确认皮肤层次、并将能量传递至1.5mm、3.0mm、4.5mm深度的功能 | 制造商官方资料，2026-09-22 |
| 食品药品安全处（MFDS）医疗器械UDI查询 | 原装Shurink以生产许可 14-1422注册，Shurink Universe则以生产许可 21-831注册 | 官方数据库，2026-09-18 |
标注为"全文"的研究，已通读其研究方法、结果、副作用及局限性。标注为"仅摘要"的资料未用作效果和维持时间的依据，仅用于说明原理和副作用范围。研究结果为平均值，并不代表个人结果与之相同。
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- 首次发布：2026-09-24，最终资料确认日期：2026-09-24