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Dermatología · Evidencia del tratamiento

¿Es eficaz Rejuran (inyección de PDRN)? Recopilación de criterios de evidencia y estudios

Principios, evidencia y puntos para verificar antes de la consulta.

Esta es una traducción automática del artículo original en coreano. Verifique las cifras y citas en la fuente original.

Equipo editorial de Korea Beauty ReportResponsabilidad editorial Equipo editorial de Korea Beauty Report

Resumen clave. Rejuran es un procedimiento que inyecta en la piel fragmentos de ADN (PDRN) extraídos de testículos de salmón para favorecer la regeneración, y en Corea el producto RejuranHB plus obtuvo la aprobación del MFDS con el Jeheo 21-629 como. Según una revisión de la literatura que analizó este componente en un total de 183 personas, el efecto varió por completo según "para qué se usara".

Al tratar úlceras por presión o heridas tras un injerto de piel, el efecto fue claro: las heridas cicatrizaron más rápido y también disminuyeron las infecciones, pero para fines estéticos como la mejora de arrugas finas, la evidencia no fue tan concluyente (los datos concretos están en la tabla 2 más abajo).

Un punto a tener en cuenta.

¿Por qué la evidencia es más débil en el ámbito estético? La mayoría de los estudios realizados con este fin partían de que todos los participantes ya habían recibido PDRN, y solo comparaban el método de inyección o el tipo de producto entre sí, sin comparar desde el inicio "con PDRN" frente a "sin PDRN". Para dar una analogía: para saber si "el café es bueno para la salud" habría que comparar personas que toman café con personas que no lo toman, pero aquí, entre personas que ya tomaban café, solo se comparó "si es mejor el café caliente o el café helado". Por lo tanto, con este nivel de evidencia es difícil afirmar con certeza que "el componente PDRN en sí mismo es eficaz" (en el apartado 2-1 más abajo se puede revisar qué comparó cada estudio).

Qué se revisa en este artículo

  • Criterios de comparación: componente y mecanismo (PDRN/PN) · grado de efecto según el área (estética vs. cicatrices vs. cicatrización de heridas) · limitaciones del diseño de los estudios · estado de aprobación en Corea · reacciones adversas reportadas
  • Advertencia: la idea de que "por ser un componente regenerador, es igual de eficaz tanto para la cicatrización de heridas como para fines estéticos" no coincide exactamente con la conclusión de esta revisión de la literatura

Puntos clave

  1. Definición: el PDRN es un fragmento de ADN extraído de testículos de salmón. Se dice que estimula las células del cuerpo para generar nuevos vasos sanguíneos y activa las células que producen colágeno, el componente que sostiene la piel.
  2. Para quién: muchas personas se lo aplican con fines estéticos para mejorar arrugas finas y la textura de la piel. Sin embargo, el área donde este componente mostró el efecto más claro no fue la estética, sino el tratamiento de úlceras por presión o heridas tras un injerto de piel.
  3. Orden de verificación: ① confirmar el nombre del producto y si cuenta con aprobación oficial → ② distinguir si el estudio evaluó "el efecto del componente en sí" o solo "comparó métodos de inyección" → ③ verificar la fiabilidad del estudio (existencia de grupo de comparación y número de participantes) → ④ confirmar la cualificación del personal médico que realiza el procedimiento real.

01¿Qué componente es exactamente Rejuran?

Se explica que cuando el PDRN envía señales a las células, se generan nuevos vasos sanguíneos, se atenúa la respuesta inflamatoria y se activan las células (fibroblastos) que producen componentes de soporte de la piel como el colágeno (el nombre oficial de la vía por la que las células reciben esta señal se detalla más abajo en "Glosario de términos"). El nombre oficial del producto aprobado en Corea mencionado arriba es RejuranHB plus, de PHARMA RESEARCH Co., Ltd., una versión mejorada que añade ácido hialurónico y lidocaína al componente base (PN).

02¿Qué grado de efecto se confirmó en los estudios?

Área de aplicaciónN.º de estudios · participantesHallazgos confirmados
Estética (arrugas, pigmentación)4 estudios (78 personas)La mayoría de los participantes mejoró, pero 3 de estos estudios solo compararon el método de inyección o la formulación, no "con PDRN frente a sin PDRN", por lo que es difícil confirmar si el efecto se debe al componente en sí (ver apartado 2-1 más abajo)
Prevención de cicatrices quirúrgicas1 estudio (42 personas)El grupo con PN mostró una mejora significativamente mayor en la escala de cicatrices (VSS) que el grupo control (2.09 frente a 4.01 en la semana 16)
Cicatrización de heridas (úlceras por presión, zona donante de injerto de piel)2 estudios (23 personas, 40 personas)El efecto más claro de esta revisión de la literatura — diferencias significativas en la velocidad de reepitelización y la tasa de infección

La tabla anterior se elaboró tras leer directamente el texto original el 2026-09-19, y no combina los resultados de los 7 estudios en un único valor estadístico, sino que enumera cada resultado tal como se presentó. También vale la pena examinar por qué el efecto varía tanto según el área: los propios médicos señalaron haber observado "una tendencia en la que el efecto terapéutico aumenta progresivamente desde la estética, pasando por las cicatrices, hasta la cicatrización de heridas". En la zona de una herida ya se produce una respuesta inflamatoria y regenerativa activa, por lo que, al sumarse el estímulo del PDRN, el efecto se hace más evidente; en cambio, en la piel que se ha ido flaccidificando lentamente con la edad, esta respuesta en sí es más lenta, por lo que el efecto podría tardar más en manifestarse visiblemente.### 2-1. Al examinar en detalle los 4 estudios de dermocosmética

Los 4 estudios siguientes se realizaron con fines estéticos (arrugas finas, textura de la piel, etc.), pero solo 1 comparó directamente "con PDRN frente a sin PDRN". Los otros 3 partieron de la premisa de usar PDRN y compararon solo el método o el producto. En detalle:

  • Comparación PDRN vs. PRP (plasma rico en plaquetas) (24 personas): en el grupo que recibió PDRN mezclado con microagujas, la puntuación de arrugas (escala de Lemperle, cuanto más baja, mejor) se redujo un 57%, de 2.33 a 1.00 en 6 semanas. La mejora fue mayor que en el grupo que recibió solo PRP (2.33→1.50), y esta diferencia difícilmente se debía al azar (p=0.021 — sobre el significado del valor p, véase "Glosario de términos" más abajo). Sin embargo, el grado de mejora de la pigmentación fue similar en ambos grupos.
  • RFMN (microagujas de radiofrecuencia) sola vs. RFMN+PN (29 personas, 6 meses): el grupo que añadió PN mostró una mejora más rápida en el grado de "hundimiento" de las arrugas a los 2 meses (p=0.006), pero no hubo diferencia significativa entre los grupos en la "profundidad" de las arrugas en sí. A los 6 meses, ambos grupos mejoraron de forma similar (el 82% mostró una mejora del 25% o más).
  • Comparación del método de inyección (con aguja vs. sin aguja, 10 personas): este estudio no comparó el ingrediente PDRN en sí, sino el método de inyección (aguja vs. inyección a chorro sin aguja); el método sin aguja produjo menos dolor (EVA 2.9 vs. 5.4) y una mayor satisfacción (p=0.019).
  • Comparación de formulaciones (formulación de ionización ajustada vs. relleno convencional, 15 personas): de nuevo, no se comparó la presencia o ausencia de PDRN, sino las formulaciones entre sí; la formulación de ionización ajustada produjo menos dolor (p<0.005), pero el efecto de mejora de las arrugas en sí no difirió de la formulación convencional.

En resumen, de los 4 estudios en el área de dermocosmética, solo el estudio de RFMN comparó directamente "con PDRN frente a sin PDRN"; los otros 3 partieron de la premisa de que ya se usaba PDRN/PN y compararon "con qué ingrediente se compara", "cómo se inyecta" y "qué formulación es".

03¿Cuál es el grado de reacciones adversas reportadas?

Entre los 7 estudios (183 personas) sintetizados en esta revisión de la literatura, no se reportaron reacciones adversas graves relacionadas con el tratamiento, pero el tipo y la frecuencia de las reacciones locales observadas se registraron de forma diferente según el área.

En el ámbito estético (los 3 estudios que compararon métodos de inyección y formulaciones), el eritema tras el procedimiento fue frecuente: se reportó en el 60% del grupo inyectado con el método convencional y en el 40% del grupo inyectado con el método mejorado, mientras que con el método de embossing fue del 56.7% y el 13.3% respectivamente. Sin embargo, este eritema fue leve y transitorio, y no se reportaron infecciones, eritema prolongado, cambios de pigmentación ni cicatrices.

En un estudio con 42 personas realizado con el objetivo de prevenir cicatrices quirúrgicas, los propios médicos indicaron que no hubo reacciones adversas de ningún tipo, como infección, pigmentación postratamiento o cicatrización.

En el estudio de cicatrización de heridas (sitio donante de injerto de piel) tampoco hubo reacciones adversas a la pomada de PDRN ni a otros ingredientes que contenía, pero hay que tener en cuenta que este estudio utilizó una pomada de aplicación tópica y no una inyección; la formulación es distinta de la inyección real, como la de Rejuran.

Los propios médicos indicaron que "no hubo reacciones adversas graves relacionadas con el tratamiento, pero el tamaño de la muestra pequeño y el período de seguimiento corto limitan la interpretación de los resultados de seguridad", ya que cada estudio individual es de pequeña escala (entre 10 y 40 personas), lo que limita de entrada la capacidad de detectar efectos secundarios poco frecuentes. Aunque evaluaron que la mayoría de las reacciones adversas reportadas fueron "leves, transitorias y localizadas en el sitio del procedimiento", añadieron que se necesitan estudios de mayor escala para confirmar reacciones adversas poco frecuentes y la seguridad a largo plazo. Sin embargo, este artículo en sí no incluía una descripción explícita de alergias específicas o de personas para quienes está contraindicado (por ejemplo, embarazadas o en lactancia, personas que toman anticoagulantes, alergia a proteínas de pescado, etc.), y en esta verificación tampoco se pudo encontrar el texto original de las contraindicaciones del prospecto del producto nacional.

04Elementos que se deben confirmar antes del procedimiento```markdown

comprobar artículos¿Por qué lo ves?como comprobar
Elemento de verificaciónPor qué mirarloCómo verificarlo
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Nombre del producto y si cuenta con autorización nacionalLa autorización puede variar según la marca y la formulación (HB plus, etc.)Verificar el nombre del producto realmente utilizado y su número de autorización
Si la evidencia presentada trata sobre el "efecto del componente" o sobre la "comparación del método"La mayoría de los estudios de uso estético comparaban métodos de inyección o formulacionesConfirmar qué tipo de comparación es el material que se le presenta
Tamaño y diseño del estudioLos 7 estudios eran de escala pequeña (10–42 participantes); en la evaluación de riesgo de sesgo, 1 estudio se calificó como "alto" (sin enmascaramiento + financiado por el fabricante)Preguntar "cuántas personas participaron en este estudio y qué diseño tuvo"
Si existen contraindicaciones o precaucionesEsta revisión bibliográfica no describe contraindicaciones, por lo que se debe verificar de forma individualConsultar directamente con la clínica sobre embarazo/lactancia, uso de anticoagulantes, alergia a proteínas de pescado, etc.
Cualificación del médico que realiza el procedimientoSi es especialista y su experienciaInformación de la clínica + datos públicos del HIRA (Servicio de Revisión y Evaluación de Seguros de Salud)

05Selección según condiciones

  • Le preocupan las cicatrices después de una cirugía → la evidencia con fines de prevención de cicatrices (ECA con 42 participantes) es relativamente más sólida, así que confírmelo en la consulta
  • El objetivo son las arrugas finas y la mejora de la textura de la piel → la dirección es positiva, pero tenga en cuenta que el grado de mejora es más bien pequeño, y consúltelo teniendo esto en cuenta
  • El objetivo es el tratamiento de heridas, úlceras por presión, etc. → esta es el área donde la evidencia de este tipo de componente es más clara, pero la indicación y la autorización pueden diferir de productos con fines estéticos como Rejuran
  • Está embarazada, en periodo de lactancia o tomando anticoagulantes → ni esta revisión bibliográfica ni la consulta de información sobre autorización nacional permitieron confirmar si existen contraindicaciones, por lo que debe consultarlo directamente con el personal médico a cargo antes del procedimiento

06Conceptos erróneos frecuentes

"Como es un componente regenerador, es igual de potente para curar heridas que para fines estéticos" — la revisión bibliográfica confirmó, más bien, un patrón contrario. El área donde el efecto es más claro fue la curación de heridas, mientras que en el área estética la dirección es positiva, pero el grado de mejora fue relativamente menor.

"Estos estudios demuestran el efecto del Rejuran (PDRN) por sí solo" — de los 4 estudios sobre uso estético, 3 partían de la premisa de que ya se usaba PDRN y comparaban el método de inyección o la formulación, no lo comparaban con un "grupo de control sin PDRN". "Que exista un estudio" y "que ese estudio demuestre el efecto del componente en sí" son cosas distintas.

"Los 7 estudios son igual de confiables" — en la evaluación de riesgo de sesgo, de los 7 estudios, 3 se calificaron como "bajo", otros 3 como "con dudas", y el 1 restante (estudio sobre el sitio donante de injerto de piel) se calificó como "alto" por no tener enmascaramiento y además contar con financiamiento del fabricante. Es decir, se trata de estudios distintos divididos en tres niveles.

07En resumen

Al verificar la evidencia de componentes de la familia Rejuran (PDRN), no basta con agruparlos bajo el término "componente regenerador"; hay que distinguir primero en qué área se realizó el estudio (curación de heridas, cicatrices, estética) y si ese estudio comparó la presencia o ausencia del componente o solo comparó métodos o formulaciones. Según esta revisión bibliográfica, el efecto fue más claro en la curación de heridas, mientras que en el área estética la dirección fue positiva pero el grado de mejora fue pequeño, y el propio diseño comparativo también tenía limitaciones. En la consulta, los pasos prácticos a seguir son verificar si el producto cuenta con autorización nacional y confirmar exactamente qué comparó la evidencia que se le presenta; si le interesan otras inyecciones regeneradoras o de volumen de familias similares, también puede consultar el artículo sobre Juvelook.

08Preguntas frecuentes

¿Qué tipo de componente es el Rejuran (PDRN)?

Es un fragmento de ADN (PDRN) purificado, entre otros, a partir de esperma de salmón — se explica que estimula los receptores celulares y ayuda a la formación de nuevos vasos sanguíneos y colágeno. Sin embargo, conviene tener en cuenta también que el área donde este componente mostró el efecto más claro no fue la estética, sino la curación de heridas.

¿El Rejuran es eficaz para mejorar las arrugas?

Se ha reportado que en cierta medida sí, pero ese grado no fue tan grande como en el área de curación de heridas — además, de los 4 estudios, 3 no compararon la presencia o ausencia de PDRN, sino el método de inyección o la formulación. Es decir, hay que tener en cuenta que solo 1 de estos estudios demostró directamente "el efecto del componente en sí".

¿El Rejuran es un producto con autorización nacional?

Sí — Rejuran HB plus cuenta con autorización oficial confirmada con el número Jeheo 21-629como en la consulta de UDI del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos (MFDS). Sin embargo, si se trata de otra formulación o generación, debe verificar directamente el nombre del producto que se le va a aplicar en el procedimiento. ``````markdown

¿Se puede confiar en todos los estudios sobre Rejuran?

No. 1 de los 7 estudios no tenía cegamiento y además contaba con financiamiento del fabricante, por lo que su riesgo de sesgo se calificó como "alto", y la mayoría de los demás también son estudios de escala pequeña, con 10 a 42 participantes, por lo que conviene revisar el nivel de evidencia junto con el personal médico.

¿Rejuran tiene efectos secundarios?

No se han reportado efectos secundarios graves, pero eso no significa que sea totalmente seguro afirmar que es seguro en todos los casos — según esta revisión de la literatura (7 estudios, 183 personas), no hubo eventos adversos graves relacionados con el tratamiento, pero se reportaron reacciones locales leves y transitorias, como eritema después del procedimiento, en un 40~60% de los casos según la formulación. Dado que los propios médicos han señalado que el tamaño muestral pequeño y el período de seguimiento corto limitan la interpretación de la seguridad, este estudio no permite descartar efectos secundarios poco frecuentes, y no se encontraron en esta verificación datos sobre contraindicaciones como embarazo, lactancia, uso de anticoagulantes o alergia a proteínas de pescado, por lo que se debe consultar directamente con el centro donde se realizará el procedimiento.

09Lista de verificación antes de la consulta

  • Confirmé el nombre del producto a tratar y si estaba aprobado en Corea.
  • Cómo la evidencia presentada es una comparación de los efectos de los ingredientes.·Comprobé si se trataba de una comparación de formulación.
  • Considerar el tamaño del estudio y el nivel de sesgo de riesgo
  • Reacciones adversas notificadas(eritema, etc)Confirmamos la frecuencia de aparición de
  • embarazo·lactancia, Tomando anticoagulantes, Personalmente consulté con el personal médico mis contraindicaciones, como las alergias.
  • Confirmamos las calificaciones del personal médico a cargo del procedimiento.
  • "Es poderoso porque es un ingrediente regenerador." Vi la misma explicación categórica como una señal de advertencia.

10Glosario de términos

  • PDRN: Extracto puro extraído de testículos de salmón, etc. DNA pedazo. Es el ingrediente principal de Rejuran..
  • adenosina A2A receptor: Como un interruptor en la superficie celular. PDRNEsto estimula este interruptor y provoca una respuesta regenerativa..
  • fibroblasto: Células que producen colágeno en la piel..
  • Ensayo aleatorio(RCT): Los participantes fueron divididos aleatoriamente y comparados., Método de investigación de confiabilidad relativamente alta..
  • pvalor: Un número que indica la probabilidad de que la diferencia entre los dos grupos fuera pura coincidencia. comúnmente 0.05Si es menor que "Es difícil decir que es una coincidencia.(estadísticamente significativo)"lo veo.
  • sesgo de riesgo: Hay fallas en el diseño de la investigación que hacen difícil creer en los resultados tal como son..
  • UDI: Un número de identificación único asignado por el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos a cada dispositivo médico.. Se utiliza para comprobar si se ha obtenido el permiso oficial..

11Fuentes y fecha de verificación

  • PMC13453133 — Verificado el 2026-09-19. Revisión sistemática de ensayos aleatorizados sobre PN/PDRN, 7 estudios, 183 personas (estética de la piel 4, cicatrices 1, cicatrización de heridas 2). Se declara ausencia de conflictos de interés y de financiamiento para la investigación.
  • Consulta de UDI de dispositivos médicos del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos (MFDS) — Rejuran HB plus N.º de autorización 21-629, verificado el 2026-09-19, consulta directa en la base de datos oficial (página de consulta)
  • El estudio anterior es un material informativo para comprender el principio del ingrediente y el estado de la evidencia, y no garantiza un centro médico, profesional o resultado específico.

12Responsabilidad editorial e intereses

  • Redacción: Equipo editorial de Korea Beauty Report · Responsabilidad editorial: Equipo editorial de Korea Beauty Report
  • Alcance de la revisión: El equipo editorial preparó este contenido a partir de estudios publicados y datos públicos. No recibió una revisión independiente de un profesional sanitario y no sustituye un diagnóstico ni un tratamiento individual.
  • Conflictos de interés: Ningún centro médico contratado o publicitario relacionado con este artículo
  • Primera publicación: 2026-09-21 · Última verificación de fuentes: 2026-09-21